Wpływ ekstraktów z pokrzywy zwyczajnej (Urtica dioica L.) na aktywność katalazy w monocytach/makrofagach THP1

Autor

  • Jolanta Wolska Zakład Biochemii i Żywienia Człowieka Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie ul. Broniewskiego 24, 71‑460 Szczecin
  • Katarzyna Janda Zakład Biochemii i Żywienia Człowieka Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie ul. Broniewskiego 24, 71‑460 Szczecin
  • Sylwia Szkyrpan Wydział Nauk o Zdrowiu Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie ul. Żołnierska 48, 71‑210 Szczecin
  • Izabela Gutowska Zakład Biochemii i Żywienia Człowieka Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie ul. Broniewskiego 24, 71‑460 Szczecin

DOI:

https://doi.org/10.21164/pomjlifesci.129

Słowa kluczowe:

owocostany pokrzywy, komórki ludzkie, katalaza

Abstrakt

Wstęp: Pokrzywa zwyczajna (Urtica dioica L.) jest jedną z naj‑ cenniejszych roślin stosowanych w fitoterapii. Surowcem zielarskim są: ziele (Urticae herba), liście (Urticae folium), korzenie (Urticae radix) oraz nasiona (Urticae semina). Roślina ta jest cennym źródłem witamin, minerałów, błonnika, białka oraz związków biologicznie czynnych o właściwościach przeciwutleniających. W dostępnej literaturze nieliczne są informacje na temat składu chemicznego i właściwości owocostanów. Nie znaleziono prac dotyczących wpływu ekstraktów tej rośliny na aktywność katalazy w komórkach ludzkich. Celem pracy było zbadanie wpływu ekstraktów alkoholowych i wodnych z owocostanów pokrzywy zwyczajnej (Urtica dioica L.) na właściwości przeciwutleniające katalazy w komórkach THP1 (ludzka linia monocytarna nowotworowa – białaczka).

Materiał i metody: Owocostany zebrane na przełomie września i października 2012 r. zamrożono i zliofilizowano. Z wysuszonego materiału roślinnego przygotowano ekstrakty (wodny i alkoholowy), które dodawano do hodowli komórkowych w różnym stężeniu. Do oznaczenia aktywności katalazy w komórkach wykorzystano metodę spektrofotometryczną.

Wyniki i wnioski: Wykazano, że oba ekstrakty (wodny i alkoholowy) z owocostanów pokrzywy zwyczajnej powodują zwiększenie aktywności przeciwutleniającej katalazy w komórkach THP1. Wzrost aktywności katalazy w komórkach był wprost proporcjonalny do stężenia dodanego ekstraktu alkoholowego.

Bibliografia

Grau J., Jung R., Münker B.: Leksykon przyrodniczy. Zioła i owoce leśne. Świat Książki, Warszawa 1996.

Nartowska J.: Pokrzywa zwyczajna. Panacea. 2007, 3 (20), 6–9.

Pieszak M., Mikołajczak P.Ł.: Właściwości lecznicze pokrzywy zwyczajnej (Urtica dioica L.). Post Fitoter. 2010, 4, 199–204.

Bisht S., Bhandari S., Bisht N.S.: Urtica dioica (L): an undervalued, economically important plant. Agric Sci Res J. 2012, 2 (5), 250–252.

Różański H.: Pokrzywa – Urtica w fitoterapii. http://www.luskiewnik.pl/ urtica/opis.htm (26.11.2013).

Činčura F., Ferákowá V., Májovský J., Šomšák L., Záborský J.: Pospolite rośliny środkowej Europy. Państwowe Wyd. Rolnicze i Leśne, Warszawa 1990.

Górnicka J.: Apteka natury. Poradnik zdrowia. AWM, Warszawa 2003.

Nowak R.: Natura – niedoceniane źródło kwasu askorbinowego. Post Fitoter. 2004, 1, 14–18.

Bonenberg K.: Rośliny użyteczne człowiekowi. Instytut Wyd. Związków Zawodowych, Warszawa 1988.

Gumowska I.: Ziółka i my. Wyd. PTTK „Kraj”, Warszawa 1983.

Uluata S., Özdemir N.: Antioxidant activities and oxidative stabilities of some unconventional oilseeds. J Am Oil Chem Soc. 2012, 89 (4), 551–559.

Krauze‑Baranowska M.: Pokrzywa leczy. Panacea. 2005, 3 (12), 27–28.

Sroka Z., Gamian A., Cisowski W.: Niskocząsteczkowe związki przeciwutleniające pochodzenia naturalnego. Postępy Hig Med Dośw. 2005, 59, 34–41.

Augustyniak A., Skrzydlewska E.: Zdolności antyoksydacyjne w starzejącym się organizmie. Postępy Hig Med Dośw. 2004, 58, 194–201.

Chrubasik J.E., Roufogalis B.D., Wagner H., Chrubasik S.A.: A comprehensive on nettle effect and efficacy profiles. Part I: Herba Urticae. Phytomedicine. 2007, 14 (6), 423–435.

Gałecka E., Jacewicz R., Mrowicka M., Florkowski A., Gałecki P.: Enzymy antyoksydacyjne – budowa, właściwości, funkcje. Pol Merkur Lekarski. 2008, 25 (147), 266–268.

Skólmowska M., Kmieć M.: Enzymosomy antyoksydacyjne – właściwości i zastosowanie. Postępy Hig Med Dośw. 2011, 65, 640–644.

Bradford M.M.: A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein‑dye binding. Anal Biochem. 1976, 72, 248–254.

Aebi H., Suter H., Feinstein R.N.: Activity and stability of catalase in blood and tissues of normal and acatalasemic mice. Biochem Genet. 1968, 2 (3), 245–251.

Vives‑Bauza C., Starkov A., Garcia‑Arumi E.: Measurements of the antioxidant enzyme activities of superoxide dismutase, catalase, and glutathione

peroxidase. Methods Cell Biol. 2007, 80 (19), 389–391.

Wadhwani T., Desai K., Patel D., Lawani D., Bahaley P., Joshi P. et al.: Effect of various solvents on bacterial growth in context of determining MIC of various antimicrobials. Int J Microbiol. 2008, 7 (1), 1–6.

Pobrania

Opublikowane

2016-12-05

Inne teksty tego samego autora

1 2 > >>