Analiza osoczowych stężeń CD36 metodą ELISA oraz jej ograniczenia

Violetta Dziedziejko, Natalia Pauli, Agnieszka Kuligowska, Krzysztof Safranow, Marta Goschorska, Dariusz Chlubek, Monika E. Rać

Abstrakt


ABSTRAKT

Wstęp: Badania wskazują, że stężenie białka sCD36 w osoczu mogłoby być markerem aktywacji makrofagów i stanu zapalnego oraz przyspieszonej akumulacji lipidów w ścianie naczyniowej, które w rezultacie prowadzą do miażdżycy tętnic.

Celem badania było opracowanie wiarygodnej metodyki oznaczania sCD36.

Materiały i metody: Jako materiał do opracowania metodyki oznaczania stężenia sCD36 w osoczu testem ELISA posłużyły pobrane na czczo próbki krwi od losowo wybranych zdrowych osób, które zgłosiły się na obowiązkowe badania kontrolne w Przychodni Medycyny Pracy.

Wyniki: Wykazano możliwe problemy w pomiarze stężenia sCD36 w osoczu metodą ELISA. Wskazano również, że interakcje sCD36 z innymi czynnikami mogą wpływać w szerokim zakresie na stężenie sCD36 w osoczu.

Wnioski: Uwzględniając pewne ograniczenia, test ELISA można wykorzystać do oznaczania stężenia sCD36 w osoczu ludzkim.

Słowa kluczowe


oznaczanie stężenia sCD36; osocze; ELISA; metodyka

Pełny tekst:

PDF PDF (English)

Bibliografia


Tontonoz P, Nagy L, Alvarez JG, Thomazy VA, Evans RM. PPARγ promotes monocyte/macrophage differentiation and uptake of oxidized LDL. Cell 1998;93(2):241-52. doi: 10.1016/S0092-8674(00)81575-5.

Nicholson AC, Frieda S, Pearce A, Silverstein RL. Oxidized LDL binds to CD36 on human monocyte-derived macrophages and transfected cell lines: evidence implicating the lipid moiety of the lipoprotein as the binding site. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1995;15(2):269-75. doi: 10.1161/01.ATV.15.2.269.

Nakagawa T, Nozaki S, Nishida M, Yakub JM, Tomiyama Y, Nakata A, et al. Oxidized LDL increases and interferon-γ decreases expression of CD36 in human monocyte-derived macrophages. Arterioscler Thromb Vasc Biol 1998;18(8):1350-7. doi: 10.1161/01.ATV.18.8.1350.

Huh HY, Pearce SF, Yesner LM, Schindler JL, Silverstein RL. Regulated expression of CD36 during monocyte to macrophage differentiation: potential role of CD36 in foam cell formation. Blood 1996;87(5):2020-8.

Collot-Teixeira S, Martin J, McDermott-Roe C, Poston R, McGregor JL. CD36 and macrophages in atherosclerosis. Cardiovasc Res 2007;75(3):468-77. doi: 10.1016/j.cardiores.2007.03.010.

Tuomisto TT, Riekkinen MS, Viita H, Levonen AL, Yla-Herttuala S. Analysis of gene and protein expression during monocyte-macrophage differentiation and cholesterol loading – cDNA and protein array study. Atherosclerosis 2005;180(2):283-91. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2004.12.023.

Love-Gregory L, Sherva R, Schappe T, Qi JS, McCrea J, Klein S, et al. Common CD36 SNPs reduce protein expression and may contribute to a protective atherogenic profile. Hum Mol Genet 2011;20(1):193-201. doi:10.1093/hmg/ddq449.

Libby P. Inflammation in atherosclerosis. Nature 2002;420:868-74. doi: 10.1038/nature01323.

Nicholson AC, Febbraio M, Han J, Silverstein RL, Hajjar DP. CD36 in atherosclerosis. The role of a class B macrophage scavenger receptor. Ann N Y Acad Sci 2000;902:128-31. doi: 10.1111/j.1749-6632.2000.tb06307.x.

Fernández-Real JM, Handberg A, Ortega F, Højlund K, Vendrell J, Ricart W. Circulating soluble CD36 is a novel marker of liver injury in subjects with altered glucose tolerance. J Nutr Biochem 2009;20(6):477-84. doi: 10.1016/j.jnutbio.2008.05.009.

Handberg A, Norberg M, Stenlund H, Hallmans G, Attermann J, Eriksson JW. Soluble CD36 (sCD36) clusters with markers of insulin resistance, and high sCD36 is associated with increased type 2 diabetes risk. J Clin Endocrinol Metab 2010;95(4):1939-46. doi: 10.1210/jc.2009-2002.

Koonen DP, Jensen MK, Handberg A. Soluble CD36− a marker of the (pathophysiological) role of CD36 in the metabolic syndrome? Arch Physiol Biochem 2011;117(2):57-63. doi: 10.3109/13813455.2010.543136.

Glintborg D, Højlund K, Andersen M, Henriksen JE, Beck-Nielsen H, Handberg A. Soluble CD36 and risk markers of insulin resistance and atherosclerosis are elevated in polycystic ovary syndrome and significantly reduced during pioglitazone treatment. Diabetes Care 2008;31(2):328-34. doi: 10.2337/dc07-1424.

Handberg A, Levin K, Højlund K, Beck-Nielsen H. Identification of the oxidized low-density lipoprotein scavenger receptor CD36 in plasma: a novel marker of insulin resistance. Circulation 2006;114(11):1169-76. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.626135.

Chmielewski M, Bragfors-Helin AC, Stenvinkel P, Lindholm B, Anderstam B. Serum soluble CD36, assessed by a novel monoclonal antibody-based sandwich ELISA, predicts cardiovascular mortality in dialysis patients. Clin Chim Acta 2010;411:2079-82. doi: 10.1016/j.cca.2010.09.009.

Lykkeboe S, Larsen AL, Handberg A. Lack of consistency between two commercial ELISAs and against an in-house ELISA for the detection of CD36 in human plasma. Clin Chem Lab Med 2012;50(6):1071-4. doi: 10.1515/cclm-2011-0950.

Handberg A, Højlund K, Gastaldelli A, Flyvbjerg A, Dekker JM, Petrie J, et al. Plasma sCD36 is associated with markers of atherosclerosis, insulin resistance and fatty liver in a nondiabetic healthy population. J Intern Med 2012;271(3):294-304. doi: 10.1111/j.1365-2796.2011.02442.x.

Alkhatatbeh MJ, Enjeti AK, Acharya S, Thorne RF, Lincz LF. The origin of circulating CD36 in type 2 diabetes. Nutr Diabetes 2013;3:e59. doi: 10.1038/nutd.2013.1.

Liani R, Halvorsen B, Sestili S, Handberg A, Santilli F, Vazzana N, et al. Plasma levels of soluble CD36, platelet activation, inflammation, and oxidative stress are increased in type 2 diabetic patients. Free Radic Biol Med 2012;52(8):1318-24. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2012.02.012.

Handberg A, Skjelland M, Michelsen AE, Sagen EL, Krohg-Sørensen K, Russell D, et al. Soluble CD36 in plasma is increased in patients with symptomatic atherosclerotic carotid plaques and is related to plaque instability. Stroke 2008;39(11):3092-5. doi: 10.1161/STROKEAHA.108.517128.

Alkhatatbeh MJ, Mhaidat NM, Enjeti AK, Lincz LF, Thorne RF. The putative diabetic plasma marker, soluble CD36, is non-cleaved, non-soluble and entirely associated with microparticles. J Thromb Haemost 2011;9(4):844-51. doi: 10.1111/j.1538-7836.2011.04220.x.




DOI: https://doi.org/10.21164/pomjlifesci.437

Copyright (c) 2018 Violetta Dziedziejko, Natalia Pauli, Agnieszka Kuligowska, Krzysztof Safranow, Marta Goschorska, Dariusz Chlubek, Monika E. Rać

URL licencji: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pl/